Se acerca Ilusionaria

¡Más detalles sobre Ilusionaria! 

Como sabéis, Ilusionaria es una antología de cuentos solidarios destinada a ayudar a niños con dificultades.

En su primera edición, ayudaron a niños de Chernobyl a venir a España para su descontaminación y tratamiento inmunológico. El año pasado se ayudó a un niño con una grave enfermedad cuyo tratamiento era demasiado costoso para su familia.

En esta tercera edición que estamos preparando, el destinatario es la Fundación Mauricio Garrigou, una fundación creada recientemente por el colegio María Corredentora,  que se ocupa de facilitar a niños con síndrome de Down una educación de máxima calidad, con arreglo a sus necesidades, y utilizando métodos didácticos vanguardistas adaptados especialmente a su forma de aprendizaje.

El libro cuesta 15€ y contiene 22 cuentos con sus 22 ilustraciones.

Si queréis colaborar en este proyecto, podéis hacerlo de dos maneras:  haciéndoos con un ejemplar o patrocinando el proyecto con una donación. Par ambas cosas los datos de la cuenta son:Banco Popular: 0075-0474-71-0600372231

DESTINATARIO: FUNDACIÓN MAURICIO GARRIGOU.En el asunto debéis poner vuestro nombre y si es “Ejemplar de ilusionaria” o “sponsor” si solo queréis hacer una donación. Todos los sponsors de más de 20€ saldrán mencionados en el libro, y los de más de 30€ saldrán con el logotipo elegido (para esto también deberéis enviar la referencia junto con el logo al siguiente e-mail: voro.luzzy@gmail.com). Así que toda empresa solidaria, página web, blog, asociación, entidad, etc. ¡Animaos!. Toda donación será bien recibida.Si deseáis reservar el libro (para ayudar a su producción) deberéis ingresar 15€ por ejemplar (más los 4€ de gastos de envío). La edición es de 500 ejemplares y saldrá a la venta durante la segunda quincena de diciembre.

Aparte, habrá un calendario de actos y presentaciones (quizá otras sorpresas preparadas) donde se podrán adquirir ejemplares in situ y hablar con los autores. Ya os avisaremos cuándo y dónde serán para que vayáis.

Ilusionaria es un proyecto dirigido a niños de 4 a 7 años que hará las delicias de toda la familia y, además, servirá para una buena causa. Animaos y haceos con un ejemplar para estas Navidades. ¡No os arrepentiréis!

Viajandk

Hoy hemos llegado a santiago de compostela.

Era un viaje pendiente desde el verano, y con ganas de conocer a pilar y su hija pepa.

El frío nos va recibido, así que tenemos a silvia de invierno crudo!

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Guarderia

Silvia comenzó el pasado 4 de septiembre a ir a la guardería.

Al inicial miedo de que ella no anda, ni gatea – y podía sentirse cohibida -, ayer su papi me los quitó de un plumazo.

Eloy fue a la reunión de la guardería (yo no pude, el trabajo ahora me supera!), y me contó la cantidad de cosas que hacen y lo bien que se lo pasa Silvia alli.

Creo que ha sido una excelente decisión la que tomamos 🙂

A ver si el papi os cuenta lo que hace Silvia con el sirope de chocolate…

Pero Silvia es la mejor niña que (casi seguro) tendré

Silvia no es un ángel (ni quiero que lo sea), pero respecto al post de ayer, eso no quita que:

  • Es cariñosa
  • Tiene unas ganas increíbles de aprender
  • Se enfada si no consigue hacer las cosas (y, cuando las hace, aplaude muy orgullosa de sí misma)
  • Se comporta genial
  • Se despierta todos los días con una sonrisa y charlando
  • Etc…

Me decía un día Cristina (una mamá con un niño de 7 años con SD) que tener un hijo con esta alteración cromosómica – y creo que lo puedo ampliar a un hijo con discapacidad – era un reto y nos hacía mucho más fuertes y perseverantes.

Esto sí que lo comparto, y también que nos hace valorar las cosas importantes de la vida. 

Silvia es lo mejor que me ha pasado porque es mi niña, la quería desde antes que naciera, y la querré hasta el fin de mis días.

PD: gracias por la foto Mili!

“Es lo mejor que te ha podido pasar”

Este es un comentario muy habitual que escuchamos los papás de personas con síndrome de down. 

Y sé que es un comentario para confortar a un familiar o amigo en una situación difícil, o para quitar hierro al asunto. 

Pero repatea, podéis imaginaros cuánto. 

En una ocasion (me pilló el día borde), respondí que lo mejor que había pasado era que había nacido mi hija. Pero que sería aún mejor si no tuviera SD.

Ya lo dijimos en un post: paciencia a toneladas!

Sevilla

Sevilla tiene una especial relación con Silvia.

Su mama es de Sevilla, sus abuelas son de Sevilla, su abuelo paterno es de Sevilla… Y habíamos previsto que naciera en Sevilla.

Pero mi hija desde el principio decidió que lo que sus padres previeran no iba a servir de nada 🙂

Una de las cosas que más tenemos que trabajar es que Silvia siga manteniendo esta especial relación. Que conozca Sevilla como Madrid, que sepa de donde son sus orígenes,y que aprenda sevillanas (su mama no sabe bailarlas, así que habrá que buscar profesora)

Que noche tan bonita hace hoy en Sevilla….

Soy una mama como tu

1. Me levanto de la cama cuando Silvia, en su cunita, se queja, llora o ríe
2. Me tira del pelo cuando lo tiene cerca, la regaño y se sonríe
3. Voy a Zara, a tuctuc o al carrefour para comprarle ropa que se que le quedará pequeña en cuestión de meses
4. Me preocupo si esta resfriada
5. Me estreso si no se duerme porque ha descubierto lo divertido que es sentarse en la cuna
6. (A veces) envidio a mis amigas solteras que se van de marcha y me cuentan lo bien que se lo han pasado en el honky-tonk
7. Y ni os digo de la desertora que se ha ido a Londres y me manda referencias de los restaurantes y tiendas que visita frecuentemente.

Pero al final, llego a la conclusión de que no cambiaría por nada mi estatus: me encanta ser mami, me encanta ver la carita de Silvia cuando se despierta, sus rabietas o sus risas. Y muchas veces me sorprende el pensamiento de que estaría encantada de ser mami de nuevo, y no muy tarde

Alicia, lamento plagiarte 😉