Los peces no se mojan (I)

El pasado jueves 23, la fundacion Alain Afflelou me invitó a una reunión en la que nos presentaron a diversos bloggers el proyecto “Los peces no se mojan”, orientado a la inclusión de los niños con síndrome de down en la escuela.

Este proyecto engloba un documental, un corto de dibujos animados y un manual didáctico para las escuelas, y todo se ha reunido en un site (www.lospecesnosemojan.org) con mucha información útil, propuestas de trabajo en el aula, un foro…

Para mí, la mejor manera de presentaros el proyecto es que veáis el documental y el corto (a partir del minuto 13.40) y luego… comentamos 🙂

El documental y el corto

Vamos a tener que pedir por ley que las personas con síndrome de down puedan irse de vacaciones?

A raíz de la noticia publicada en El Pais sobre un hotel en Almería que ha negado la entrada a un grupo de jóvenes con síndrome de down “por si molestan”, y leyendo ojiplatica la respuesta de la cadena hotelera en Facebook(digna de una antología del humor, o como meterse hasta el cuello en la mierda), debo expresarme y cabrearme!

– Expresarme porque por supuesto hay niños, jóvenes y mayores con síndrome de down maleducados…. Como maleducados los hay sin síndrome, no hace falta irse muy lejos, con ir a pasar un ratito a un centro comercial observarás que hay gente por los que la civilización y las buenas maneras han pasado de largo.

– Expresarme de nuevo porque, si quieres solo adultos hechos y derechos, o personas mayores, u homosexuales, es decir, si quieres hacer un hotel solo para un colectivo… Pues lo pones bien claro en tu publicidad y la asociación de down Almería no lo hubiera elegido. Hay hoteles solo para adultos y lógicamente yo, si voy con Silvia, no voy a reservar ahí, al igual que si es un hotel para familias, no voy a ir en plan pareja con mi marido.

Cabrearme no sólo por la discriminación, sino porque la empresa se ha justificado poniendo el ejemplo de otro grupo de discapacitados intelectuales (no aclaran si con Sd, parálisis, etc.) que, según ellos, sí fue conflictivo, y que, al conocerse la noticia, los empleados están muy afectados porque esta difusión de la misma “afecta directamente a la “dignidad como personas” de sus trabajadores.” Pues señores, NO HABERSE NEGADO. O mejor aún, HABER EXPLICADO a la asociación síndrome de down de Almería las razones del rechazo inmediatamente, y no tras tres días de llamadas de la directora del programa de jóvenes de down Almería.

Una de las cosas que me dijo la madre de un adulto con Síndrome de Down: Silvia va a tener que ser matrícula de honor en comportarse.

Y no porque los chavales con Sd (los que conozco) sea unos cafres, sino que si Silvia no tuviera Sd y tira un plato al suelo en un restaurante, dirán “que le vamos a hacer, es pequeña”. Pero seguro que, de producirse esta situación en el futuro, dirán “joer con la niña”

En fin… Feliz viernes!

Y al 20 mes… gateó

Ha costado pero Silvia… por fin gatea!

Y lo hace fenomenal, muy coordinada, muy recta… además, pide ponerse de pie a cada momento, esta cualquier día nos sale corriendo para que se nos quede cara de tontos 🙂

Así que a los nuevos papis: todo llega. Y aunque desesperemos – Eloy si estaba convencido, pero yo no las tenía todas conmigo – llega el día tan esperado.

Pronto, video de la criaturita desplazándose a todo gas!