Nuevas experiencias


El pasado miércoles Silvia participó en un desfile en la estación de cercanías de Sol, organizado por la Fundación Garrigou, la víspera de la celebración del Día Internacional del Síndrome de Down.

Las abuelas, tanto la residente en Sevilla como la residente en Madrid (porque Silvia tiene dos abuelas sevillanas, pero una lleva casi toda su vida aquí) vinieron a ver el debut de su nieta en el mundo del artisteo.

Desfile Solidario

Aparte de la experiencia de vivir el desfile con 70 niños de todas las edades, me gustó observar lo diferentes que somos unos humanos de otros, y esto es lo extraordinario; ninguno somos iguales y todos nos parecemos.

Hubo niños nerviosos, otros que parecía que desfilaban todos los días, algunos querían salir corriendo hacia la pasarela y otros parecían decir “papis por qué me habéis metido en este sarao”… es decir, me pareció vivir un desfile con NIÑOS, que vivieron la experiencia como NIÑOS, y que no era un desfile de Síndromes de Downs con patas, sino un desfile de NIÑOS que querían pasarlo bien, salir en la tele, hacerse fotos con Joaquín Prat y darle besos a sus papis.

De los muchos momentos irrepetibles, hubo uno que me encantó: un niño (que tendría 6-7 años) iba con una flor, y tras responder las preguntas que Joaquín les hacía – con mucha gracia y arte – se acercó a su papi (que estaba en primera fila haciéndole fotos) y le dio la flor. Fue tan tierno…

Nuestra Silvia aguantó como una campeona desde las 15.30 hasta casi las 19.00 esperando su turno de artista, posando para la tele, y saludando a todo el que pasaba, haciendo monerías tanto a pequeños como a mayores.

Para salir a escena, contó con la ayuda de Sandra, hermana de un chico con SD, que aguantó estoicamente el peso de nuestra criatura, que cada vez está más grande y lozana. Gracias Sandra!

Si queréis ver fotos, videos, etc, del inicio de nuestra artista en el mundo de la farándula, en la web de la Fundacion Garrigou están estupendamente recogido todo el resumen de prensa y de apariciones televisivas. Silvia aparece tanto en la de Telemadrid como en el programa de Ana Rosa.

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3 comentarios en “Nuevas experiencias

  1. Ya estoy aquí.
    Hoy hemos pasado todo el día en la Sierra, paseando por la montaña, y mi hermano David aguantó los diez kilómetros de caminata como el que más.
    David tiene los mismos ojos que Silvia.
    Me ha gustado mucho, muchísimo desfilar con ella, porque me recordaba a mi hermano.
    ¡Qué rica es!
    Me gustaría volver a verla, y que mi madre también la viera. Porque mi madre se emociona mucho viendo a los pequeños con Síndrome de Down.
    Una vez conocimos a una mamá en el Metro que llevaba un bebé como Silvia, y a mi madre se puso a llorar…
    Cuando le pregunto porqué hace eso, ella sólo me dice que algún día cuando yo sea madre, lo entenderé.
    He venido para quedarme así que, de ahora en adelante, sabré cómo va creciendo Silvia y haciéndose mayor.
    Estamos en contacto.
    Besitos y besotes.

    Hemos tenido que cambiar el nombre y poner el de mi madre, porque yo tengo menos de 18 años. Pero sigo siendo yo quien escribe, aunque mi madre me lee siempre, por si acaso.

    • Hola Sandra! Gracias por visitarnos.

      Dile a tu mami que nosotros encantados de presentarle a Silvia…. Y por supuesto, de volver a verte.

      Además, en casa vivimos lo sin gluten de manera normal. El miércoles viene la prima y la tía celiaca de Silvia, habrá que ir a comprar cosas a celicioso(en la calle hortaleza) y al sitio perdido de vicalvaro que tanto le gusta a la tita de Silvia.

      Es un gusto conocerte y ya tienes cosas en común con el papa de Silvia, que es un lector de primera.

      Un beso

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