Viajandk

Hoy hemos llegado a santiago de compostela.

Era un viaje pendiente desde el verano, y con ganas de conocer a pilar y su hija pepa.

El frío nos va recibido, así que tenemos a silvia de invierno crudo!

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Nuevas formas de desplazarse

Ha sido empezar la guardería, y Silvia comenza a utilizar su culete para girar sobre si misma.

Ya sabemos que no es bueno, que tenemos que “obligarla” a que gatee, pero por otro lado… la tia se ve tan autónoma que cada vez lo hace mejor.

Prometo poner un video en breve y luego opináis!

Guarderia

Silvia comenzó el pasado 4 de septiembre a ir a la guardería.

Al inicial miedo de que ella no anda, ni gatea – y podía sentirse cohibida -, ayer su papi me los quitó de un plumazo.

Eloy fue a la reunión de la guardería (yo no pude, el trabajo ahora me supera!), y me contó la cantidad de cosas que hacen y lo bien que se lo pasa Silvia alli.

Creo que ha sido una excelente decisión la que tomamos 🙂

A ver si el papi os cuenta lo que hace Silvia con el sirope de chocolate…

Pero Silvia es la mejor niña que (casi seguro) tendré

Silvia no es un ángel (ni quiero que lo sea), pero respecto al post de ayer, eso no quita que:

  • Es cariñosa
  • Tiene unas ganas increíbles de aprender
  • Se enfada si no consigue hacer las cosas (y, cuando las hace, aplaude muy orgullosa de sí misma)
  • Se comporta genial
  • Se despierta todos los días con una sonrisa y charlando
  • Etc…

Me decía un día Cristina (una mamá con un niño de 7 años con SD) que tener un hijo con esta alteración cromosómica – y creo que lo puedo ampliar a un hijo con discapacidad – era un reto y nos hacía mucho más fuertes y perseverantes.

Esto sí que lo comparto, y también que nos hace valorar las cosas importantes de la vida. 

Silvia es lo mejor que me ha pasado porque es mi niña, la quería desde antes que naciera, y la querré hasta el fin de mis días.

PD: gracias por la foto Mili!

“Es lo mejor que te ha podido pasar”

Este es un comentario muy habitual que escuchamos los papás de personas con síndrome de down. 

Y sé que es un comentario para confortar a un familiar o amigo en una situación difícil, o para quitar hierro al asunto. 

Pero repatea, podéis imaginaros cuánto. 

En una ocasion (me pilló el día borde), respondí que lo mejor que había pasado era que había nacido mi hija. Pero que sería aún mejor si no tuviera SD.

Ya lo dijimos en un post: paciencia a toneladas!

Gente extraordinaria

Una de las cosas que nadie te cuenta es que con el cromosoma extra, viene de regalo un bono para conocer gente muy especial.

Gente maravillosa, única, fuerte y luchadora, que de otra forma nunca hubieras conocido.

Hoy hemos estado por segunda vez con Mili, Juan y su encantadora Violeta.

Lo dicho, gente extraordinaria 🙂

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