Gracias

– A Almudena y Fali – cuñada y hermano – por llevar flores a la habitación del hospital, cuando nació Silvia (a las madres de los niños con Síndrome de Down nos tienen vedados los globos, flores y demás. A las pruebas me remito)

– A mis padres (y mi hermano) por venirse a toda leche desde Sevilla para asistir al nacimiento de su nieta y sobrina. Sólo por el par de minutos que les vi antes de la cesárea mereció la pena el susto que yo llevaba en el cuerpo porque no les pasara nada.

– A Noemi y Sergio – cuñada y sobrino – por venirse también corriendo desde Palencia para asistir al nacimiento de su sobrina

– A mis suegros por estar todo el tiempo positivos y esperar a poder ver a su sexta nieta en la sala de prematuros.

– A nuestros amigos, compañeros de trabajo, de máster y de terapia familiar, por darnos todo su apoyo y querer a Silvia tal y como es.

– Y muy especialmente a nuestra bicharraca, que promete ser de abrigo después de tener ayer dos berrinches – uno con María (de la fundación), que estaba deseando de verla, y otra con Mati (su pediatra). Menudos lagrimones y berridos de la criatura!

Te queremos mucho Silvia!!!

Visita a Genética

Ayer fuimos al Instituto de Genética de la Paz, por ver si era necesario repetirle el cariotipo a Silvia y descartar translocaciones y demás.

Con mucho cariño y claridad, nos explicaron qué había ocurrido cuando Silvia se gestó, qué probabilidad teníamos de volver a repetir la jugada – las mismas que cualquier mujer con mis 37 añazos – y nos reímos cuando el genetista le dijo a Silvia “anda que no me extraña que los médicos se hayan vuelto locos para diagnosticarte”

(esto no sé si es bueno o malo :P)

Nos resultó muy curioso que le marcara tanto al genetista que Silvia no tuviera el pliegue único palmar, y nos dijo que cosas que nosotros pensábamos que tenía no fuera así.

La verdad es que nos quedamos muy tranquilos. Y sobre todo, felices de confirmar lo que ya me habían dicho, que no tener cardiopatías es una excelente noticia para su desarrollo.

En fin, otra prueba superada!

Pd: no, no hubo que repetirle nada. Es trisomía libre pura y dura!