Lo que nos queda por avanzar

Invito a todos los padres, madres, abuelos, hermanos, y demás familia, a que les traduzcan (si lo necesitan) y lean las experiencias de los participantes en el Self Advocate Council del National Down Syndrome Congress de EEUU.

No podemos quejarnos (para nada!!!) de cómo está la asistencia a las personas con Síndrome de Down en España (repito: somos privilegiados respecto a muchos países del resto de la avanzada Europa), pero es que cómo se lo montan estos yankies.

Lo mejor: que esto va a llegar, y de esta experiencia nos vamos a poder beneficiar.

Más allá de un rostro

A partir del 30 de septiembre, la estación de cercanías de Sol acogerá la exposición de fotografías “más allá de un rostro”

La recomiendo fervientemente, son unas fotos preciosas y llenas de esperanza y ternura.

Como le decía a JL, creador de El Blog de Anna, todos los días del mes de junio, cuando me iba andando al trabajo, pasaba por la exposición y me encantaba lo que veía.

Pero también tenía una sensación muy extraña de… “y si silvia tuviera Síndrome de Down?”

Creo que a esto le llaman Sexto Sentido.